Lidocaina 73

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5 lidocaina unguento nel trattamento di vulvare vestibulitis dettagli Maggiori studio come previsto dalla University of North Carolina, Chapel Hill: misure di esito primarie: Numero di partecipanti che segnalano la possibilità di avere rapporti Intervallo: basale, settimana 8 Designato come problema di sicurezza: No I partecipanti di risposta su richiesta. Cambiamento di scala analogica visiva (VAS) I punteggi con il rapporto sessuale dal basale alla settimana 8 Intervallo: basale, settimana 8 Designato come problema di sicurezza: No scala analogica visiva (VAS) punteggi (range 0-100 mm 0 nessuno, 100 peggior dolore) erano registrato per il dolore durante il rapporto sessuale durante il basale e 8 settimane dello studio, per la lidocaina trattato soggetti e controlli. La elencato per ogni gruppo è nella media punteggio settimana 8 sottratto dal punteggio medio della linea di base. Gli outcome secondari: SF-12 Qualità della vita punteggi Intervallo: basale, settimana 8 designato come problema di sicurezza: No L'SF-12 è un sottoinsieme di 12 articoli dal Medical Outcomes Study 36-Item Short Form Survey (SF-36) e sono stati raccolti presso le visite ambulatoriali bisettimanali. Ogni punteggio varia da 0-100. I componenti misurano la salute fisica e mentale, rispettivamente. I punteggi più alti sono indicativi di una migliore funzione. Modello ANCOVA con dipendenti cambiamento variabile essere dai punteggi basali e le variabili indipendenti che sono il trattamento, al basale, e l'età. Modificato Gracely Pain Scale Intervallo: basale, settimana 8 designato come problema di sicurezza: No L'Gracely Pain Scale modificata costituito da due componenti: 1) tre scale numeriche segnati 0-100 per basso, medio e alto livello di dolore durante la settimana precedente e 2) due scelta delle parole scale di misurazione dei livelli affettivi e di intensità. Ogni parola nelle scale scelta delle parole ha un numero assegnato. Modificare i punteggi su ogni sottoscala possono quindi essere calcolati nel corso del tempo (. Basale v settimana 8). le donne con diagnosi clinica di VVS che hanno dispareunia come loro denuncia primaria. Essi devono avere un partner sessuale corrente. postmenopausale puro vaginismo vulvodinia generalizzata pudendo nevralgia gravidanza, l'allattamento al seno meno di 2 mesi la diagnosi consegna carica di condizioni dermatologiche sulla biopsia cultura fungina positiva attualmente in trattamento per VVS storia del trattamento lidocaina per VVS contatti e posizioni che scelgono di partecipare ad uno studio è un importante decisione personale . Comunicare con i membri medico e familiari o amici di decidere di aderire a uno studio. Per ulteriori informazioni su questo studio, voi o il vostro medico può contattare il personale di ricerca di studio utilizzando i contatti forniti di seguito. Per informazioni generali, vedere Informazioni sugli studi clinici. Si prega di fare riferimento a questo studio con il suo identificatore ClinicalTrials. gov: NCT00450242 Stati Uniti, North Carolina University of North Carolina Chapel Hill, North Carolina, Stati Uniti d'America, 27599 Sponsor e collaboratori University of North Carolina, Chapel Hill Jacqueline Rohl, MD Divisione UNC di Advanced Laparoscopia e dolore pelvico Denniz Zolnoun, MD MPH Divisione UNC - di Advanced laparoscopia e dolore pelvico Divisione UNC di Advanced laparoscopia e dolore pelvico University of North Carolina, Chapel Hill Numbers altro studio ID: studiare prima ricevuti: Risultati Prima ricevuti: 27 febbraio 2012 Stati Uniti: Institutional Review Board degli Stati Uniti: Food and Drug Administration Parole forniti dalla University of North Carolina, Chapel Hill: